Назив производа:Метил етил кетон

Молекуларни формат:Ц4Х8О

ЦАС број:78-93-3

Молекуларна структура производа:

Спецификација:

Хемијска својства:

Метил етил кетон је подложан различитим реакцијама због своје карбонил групе и активног водоника поред карбонил групе. Кондензација се јавља када се загрева са хлороводоничном киселином или натријум хидроксидом да би се добио 3,4-диметил-3-хексен-2-он или 3-метил-3-хептен-5-он. Када су дуго изложени сунчевој светлости, производе се етан, сирћетна киселина и производи кондензације. Генерише диацетил када се оксидује азотном киселином. Када се оксидује јаким оксидационим агенсима као што је хромна киселина, ствара се сирћетна киселина. Бутанон је релативно стабилан на топлоту, а термичко цепање на вишим температурама производи енон или метиленон. Када се кондензују са алифатичним или ароматичним алдехидима, настају кетони високе молекулске тежине, циклична једињења, кондензација кетона и смоле. На пример, кондензација са формалдехидом у присуству натријум хидроксида прво производи 2-метил-1-бутанол-3-он, након чега следи дехидратација у метакрилатон.
Ресинизација се јавља при излагању сунчевој светлости или УВ светлу. Кондензација са фенолом даје 2,2-бис(4-хидроксифенил)бутан. Реагује са алифатичним естрима у присуству основног катализатора за производњу β-диктона. Ацилација киселим анхидридом у присуству киселог катализатора да би се формирали β-дикетони. Реагује са цијановодоником и формира цијанохидрин. Реагује са амонијаком и формира деривате кетопиперидина. α-водоников атом бутанона је лако супституисан халогенима да би се формирали различити халогенизовани кетони, као што је 3-хлоро-2-бутанон интеракцијом са хлором. Интеракција са 2,4-динитрофенилхидразином производи жути 2,4-динитрофенилхидразон.

апликација:

Метил етил кетон (2-бутанон, етил метил кетон, метил ацетон) је органски растварач релативно ниске токсичности, који се налази у многим применама. Користи се у индустријским и комерцијалним производима као растварач за лепкове, боје и средства за чишћење и као растварач за уклањање воска. Природна компонента неких намирница, метил етил кетон може се ослободити у животну средину вулканима и шумским пожарима. Користи се у производњи бездимног праха и безбојних синтетичких смола, као растварач и површински премаз. Такође се користи као арома супстанца у храни.

МЕК се користи као растварач за различите системе премаза, на пример, винил, лепкове, нитроцелулозне и акрилне премазе. Користи се у средствима за уклањање боја, лакова, лакова, спрејева, заптивача, лепкова, магнетних трака, штампарских боја, смола, колофонија, раствора за чишћење и за полимеризацију. Налази се у другим потрошачким производима, на пример, цементима за домаћинство и хоби, и производима за пуњење дрвета. МЕК се користи у депаратизацији мазивих уља, одмашћивању метала, у производњи синтетичке коже, провидног папира и алуминијумске фолије и као хемијски интермедијер и катализатор. То је растварач за екстракцију у преради намирница и састојака хране. МЕК се такође може користити за стерилизацију хируршке и стоматолошке опреме.
Поред његове производње, еколошки извори МЕК-а укључују издувне гасове из млазних мотора и мотора са унутрашњим сагоревањем, као и индустријске активности као што је гасификација угља. Налази се у знатним количинама у дуванском диму. МЕК се производи биолошки и идентификован је као производ микробног метаболизма. Такође је пронађен у биљкама, феромонима инсеката и животињским ткивима, а МЕК је вероватно мањи производ нормалног метаболизма сисара. Стабилан је у уобичајеним условима, али може да формира пероксиде при дужем складиштењу; они могу бити експлозивни.